益赛普致全血细胞减少伴重度肺部感染1例

蔡茂文, 临床合理用药杂志 发表时间:2015-08-10 期刊

患者男,59岁,因"多关节疼痛4年余,发热1周余,加重3天"而入院。4年前,患者无明显诱因地出现左侧腕关节、掌指关节、近端指间关节等多处关节疼痛、肿胀,活动明显受限,在当地医院诊断"类风湿性关节炎",先后给予"甲氨喋呤、雷公腾、强的松、洛索洛芬、帕夫林、来氟米特"等药物治疗,关节肿痛较前有所好转,由于不能耐受药物不良反应,自行停药,后关节肿痛时有发作,并波及全身关节,而后间断服药。1月余前


超声对益赛普治疗类风湿性关节炎膝关节病变的疗效评估

徐大华; 纪伟; 陆燕; 陆倩; 殷立平, 临床超声医学杂志 发表时间:2015-08-30 期刊

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节滑膜炎为特征的全身性自身免疫性疾病,其特征性症状为对称性、周围性多关节慢性炎性反应,晚期可导致严重的关节破坏和畸形[1]。目前益赛普在RA治疗中的作用已得到共识[2-3]。本研究分析35例RA患者膝关节益赛普关节腔内注射治疗前后声像图特点,旨在评价超声在益赛普治疗疗效评价中的作用。资料与方法一、临床资料...


益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床疗效观察

陈惠霞, 中国医药指南 发表时间:2015-10-10 期刊

目的探讨益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法选取我院2010年1月至2013年1月收治的风湿免疫疾病患者共100例,随机将其分成观察组和对照组各50例,其中对照组患者采用常规治疗;观察组患者在对照组患者基础上采用益赛普治疗,对两组患者治疗效果进行对比分析。结果观察组患者经过治疗后,有效率为100.0%(50/50);对照组患者有效率为76.0%(38/50),两组间相比较有显著差异(P<0.05)本研究中观察组2例出现轻微恶心出现寒战,1例出现恶心,两组患者不良反应发生情...


观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性

邵艳春, 中国卫生标准管理 发表时间:2015-10-20 期刊

目的观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法 100例风湿免疫疾病患者,分为观察组和对照组各50例。对照组进行常规治疗,观察组在此基础上加上益赛普。结果观察组治疗效果明显提高,药物安全性高,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对患有风湿免疫疾病的患者进行益普赛治疗,治疗效果明显提高,可以减少药物产生的毒副作用,安全性高,说明益普赛治疗风湿免疫疾病具有良好效果。...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度银屑病疗效观察

张英虎, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-07-14 期刊

目的探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度银屑病的疗效。方法随机选取2013年1月~2014年12月收治的20例确诊银屑病患者,随机分为观察组和对照组,每组10例,观察组给予益赛普皮下注射25mg/次,2次/周,联合使用甲氨蝶呤(MTX)10-15mg/次,1次/周,对照组口服甲氨蝶呤(MTX)10-15mg/次,1次/周,疗程12周。结果观察组患者应用益赛普联合甲氨蝶呤治疗后,有效率90%;对照组口服甲氨蝶呤(MTX)治疗后...


甲氨蝶呤联合生物制剂治疗类风湿性关节炎的疗效

汪洋畅; 向远湘; 李勇飞, 中国医学工程 发表时间:2015-11-25 期刊

...分为试验组和对照组,每组35例。试验组患者给予益赛普(ETA)和甲氨蝶呤联合治疗,对照组患者仅给予甲氨蝶呤治疗,对比两组患者的临床各指标、疗效及不良反应发生情况。结果试验组患者晨僵时间、ESR(红细胞沉降率)、CRP(C反应蛋白)、RF(类风湿因子)、SJC(关节肿胀数)等临床指标均显著低于对照组(P<0.01),两组患者TJC(关节压痛数)指标无统计学意义差异(P>0.05);试验组症状缓解时间显著短于对照组(P<0.01),临床疗效显著优于对照组(P<0.05);两组患...


益赛普联合蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎临床观察

普勇斌; 赵杼沛; 粟荣, 云南中医中药杂志 发表时间:2014-01-20 期刊

目的观察益赛普联合蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性,为不能耐受益赛普联合甲氨喋呤治疗的类风湿关节炎患者找到长期安全、有效的治疗方案提供临床依据。方法 40例活动性RA患者经皮下注射益赛普25 mg,每周2次,联合口服本院院内制剂蠲痹颗粒15 g,每天3次;治疗8周。结果按美国风湿病学会(ACR)类风湿关节炎疗效标准,益赛普联合蠲痹颗粒治疗8周后ACR20改善率为92.31%,ACR50改善率为46.15%,ACR70改善率为5.13%。结论益赛普联合蠲痹颗...


注射用益赛普配制方法的改进

肖静; 王聪聪; 李佳, 中国临床护理 发表时间:2014-03-20 期刊

益赛普是一种主要成分为重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的白色冻干粉制针剂,临床常用于治疗活动性强直性脊柱炎。若按照常规配制方法,在注射前用1mL注射用水溶解,震荡或摇摆瓶身后易产生大量泡沫,药品难以被充分利用。现将改进后的配制方法介绍如下。1配制方法①使用1mL注射器抽取1mL注射用水,将注射用水沿药瓶内壁缓慢注入药瓶内,避免直接注射...


肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对佐剂性关节炎大鼠滑膜中TNF-α、TGF-β1和VEGF表达的影响

郭立霞; 徐育冬; 王浩; 朱明华, 河北医药 发表时间:2014-04-10 期刊

...2天开始Ⅲ组给予甲氨喋呤灌胃治疗,Ⅳ~Ⅴ组给予益赛普皮下注射治疗。第28天取膝关节滑膜,常规HE染色,计算滑膜病理积分,免疫组织化学染色检测TNF-α、TGF-β1和VEGF在膝关节滑膜的表达。结果正常对照组大鼠滑膜组织均有少量TNF-α、TGF-β1和VEGF的表达,Ⅱ~Ⅴ组较Ⅰ组均明显增高(P<0.05)。Ⅳ、Ⅴ组滑膜组织TNF-α表达较Ⅱ组明显减低(P<0.05),而Ⅲ组与Ⅱ组无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ~Ⅴ组滑膜组织TGF-β1、VEGF的表达均明显低于Ⅱ组,差...


益赛普与柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的Mete分析

侯东杰; 王建民, 宁夏医科大学学报 发表时间:2014-05-30 期刊

目的评价益赛普与柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效和副作用。方法计算机检索Cochrane Library(2013年第3期),MEDLINE(1966~2013.10),EMbase(1974~2013.10),中国生物医学文献数据库(1978~2013.10),中国期刊全文数据库(1994~2013.10),中文科技期刊全文数据库(1989~2013.10),万方数据库(1980~2013.10)中所有益赛普与柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的随机对照试验和半随机对照试验。...


Felty综合征7例临床分析

左新松; 张仕玉, 风湿病与关节炎 发表时间:2014-05-28 期刊

Felty综合征是一种少见的难治性疾病,目前现代医学尚无理想的治疗手段。采用中西医结合治疗,激素使用量较小,免疫抑制剂可以长期耐受,白细胞持续稳定,比单纯西医治疗有减毒增效的优势,疗效优于文献报道。


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的作用机制

张磊, 中国老年学杂志 发表时间:2014-06-25 期刊

目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎(RA)的作用机制。方法选择2012~2013年收治于该院的RA患者46例,口服给予甲氨蝶呤10 mg/次,1次/w,经皮下注射益赛普,25 mg/次,2次/w,经12个月治疗后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后RA患者血清中的白细胞介素(IL)-1、环氧合酶(COX)-2,肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-4和IL-10的浓度。结果与治疗前相比,治疗后RA患者血清中IL-1、COX-2、TNF-α浓度显著下降,IL-4和...


益赛普联合复方风湿宁片用于难治性强直性脊柱炎的疗效研究

周良斌; 胡昌盛, 基层医学论坛 发表时间:2014-07-01 期刊

目的分析益赛普联合复方风湿宁片治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果。方法将2011年2月—2012年9月收治的60例难治性强直性脊柱炎患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用益赛普治疗,治疗组在对照组的基础上联合复方风湿宁片治疗,监测2组患者的观察指标。结果 2组患者的各项指标在治疗后均升高,但治疗组改善更明显(P<0.01)。临床症状缓解的时间分别为(38.1±2.8)d、(67.5±4.2)d,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论难治性强直性脊柱炎应用益赛普联合复方风...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎55例临床研究

尚华, 中国药业 发表时间:2014-06-20 期刊

目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法选择2012年2月至2013年2月收治的类风湿关节炎患者110例,随机均分为研究组和对照组,研究组采用益赛普(皮下注射,每次25 mg,每周2次)联合甲氨蝶呤(口服,每次100 mg,每周1次)治疗,对照组单用甲氨蝶呤治疗,评估两组患者在短期使用益赛普与甲氨蝶呤治疗后的临床疗效及安全性。结果治疗后研究组的晨僵时间、疼痛指数、肿胀关节数及握力等改善情况明显优于对照组(t=3.25,2.98,3.02,4.58,...


甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿风湿关节炎

赵颖; 苑晓娟; 孟力平, 山西大同大学学报(自然科学版) 发表时间:2014-06-28 期刊

目的评价甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎(RA)临床疗效以及安全性。方法随机将90例类风湿关节炎患者分为2组:联合治疗组45例,口服甲氨蝶呤10~15 mg 1次/周,益赛普50 mg 1次/周,皮下注射;对照组45例单用甲氨蝶呤10~15 mg 1次/周。疗程为3月,对2组的临床症状及实验室指标改善情况进行评价。结果 2组的临床症状即关节疼痛数、关节肿胀数的改善均有良好效果,联合治疗组优于对照组;2组治疗后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)均明显降低,且联合治疗组优于...


重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度寻常性银屑病81例临床观察

闫言; 孙秋宁; 赵华; 栗玉珍; 杜伟; 毛笑非, 中国皮肤性病学杂志 发表时间:2014-06-15 期刊

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效。方法采用多中心、开放临床试验,对81例中、重度寻常性银屑病患者给予益赛普25mg皮下注射,2次/周,共治疗12周。结果 81例患者治疗12周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、医生对病情的整体评分(PGA)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和患者10cm视觉模拟评分(VAS)与基线相比均有显著改善(P<0.001)。结论益赛普是治疗中、重度寻常性银屑病的一种安全、有效的方法。...


沙利度胺与甲氨喋呤及益赛普联合应用治疗类风湿关节炎的疗效观察

曾昭球, 中外医疗 发表时间:2014-08-01 期刊

目的评价沙利度胺与甲氨喋呤及益赛普联合应用治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2011年5月—2013年4月该院收治的类风湿关节炎患者48例,随机分为两组,其中观察组24例,使用沙利度胺与甲氨喋呤及益赛普联合应用治疗,对照组24例,仅使用甲氨喋呤与益赛普进行治疗,每月随访1次,6个月后比较两组患者复发情况。结果 6个月的随中,观察组各项数据均明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发2(8.3%)例,对照组复发4(16.7%)例,两组患者复发情况比较差...


益赛普(rhTNFR-Fc)治疗强直性脊柱炎疗效观察

陆璧, 中国伤残医学 发表时间:2014-03-15 期刊

目的:观察应用益赛普(rhTNFR-Fc)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效,并对其安全性进行评估。方法:益赛普25mg+1ml灭菌注射用水,上臂皮下注射,2次/W,疗程为12周。病情控制后可加用抗风湿药物(DMARDs)持续治疗。结果:37例AS患者经过12周治疗后,患者总体评价(PGA)、BASDAI及BASFI评分平均值均明显下降,晨僵时间、夜间背痛(VAS)、脊柱痛(VAS)、指-地距等临床症状及体征均有明显改善,以上指标与治疗前比较差异具有显著性均有统计学意义(P...


TNF-α在对乙酰氨基酚所致大鼠药物性肝损伤中的作用

张蕾; 詹俊; 伍百贺; 于钟; 陈慧, 胃肠病学和肝病学杂志 发表时间:2014-10-20 期刊

...作用。方法 40只SD大鼠随机分成空白对照组、益赛普对照组、对乙酰氨基酚组、对乙酰氨基酚+益赛普组,每组10只。单次给药,24 h后采集血液测定生化指标,之后处死大鼠,取肝脏组织做病理检查以及应用ELISA试剂盒检测血清TNF-α。结果对乙酰氨基酚组肝损伤明显,阻断TNF-α后肝损伤减轻。对乙酰氨基酚组肝功生化值及TNF-α水平较空白对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),对乙酰氨基酚+益赛普组肝功生化值及TNF-α水平较对乙酰氨基酚组下降,差异有统计学意义(P<0....


探讨益赛普治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效与安全性

刘小惠; 邹峥; 蔡素芬; 邓宇虹; 徐琨, 当代医学 发表时间:2014-09-15 期刊

目的研究探讨益赛普用于治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效和安全性。方法随机选出江西省儿童医院多关节型幼年特发性关节炎患儿40例,分为常规治疗组和益赛普组(n=20),常规治疗组使用常规抗风湿药物治疗,益赛普组在常规抗风湿药物的基础上,加用益赛普0.5mg/kg皮下注射治疗,每周2次,连续治疗3个月。比较2组治疗2、4、8和12周时的有效率,红细胞沉降率,C反应蛋白水平和不良反应发生率的差异。结果益赛普组治疗2、4、8和12周时的有效率均高于常规治疗组,红细胞沉降率,C反...


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