益赛普(rhTNFR-Fc)治疗强直性脊柱炎疗效观察

陆璧, 中国伤残医学 发表时间:2014-03-15 期刊

目的:观察应用益赛普(rhTNFR-Fc)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效,并对其安全性进行评估。方法:益赛普25mg+1ml灭菌注射用水,上臂皮下注射,2次/W,疗程为12周。病情控制后可加用抗风湿药物(DMARDs)持续治疗。结果:37例AS患者经过12周治疗后,患者总体评价(PGA)、BASDAI及BASFI评分平均值均明显下降,晨僵时间、夜间背痛(VAS)、脊柱痛(VAS)、指-地距等临床症状及体征均有明显改善,以上指标与治疗前比较差异具有显著性均有统计学意义(P...


TNF-α在对乙酰氨基酚所致大鼠药物性肝损伤中的作用

张蕾; 詹俊; 伍百贺; 于钟; 陈慧, 胃肠病学和肝病学杂志 发表时间:2014-10-20 期刊

...作用。方法 40只SD大鼠随机分成空白对照组、益赛普对照组、对乙酰氨基酚组、对乙酰氨基酚+益赛普组,每组10只。单次给药,24 h后采集血液测定生化指标,之后处死大鼠,取肝脏组织做病理检查以及应用ELISA试剂盒检测血清TNF-α。结果对乙酰氨基酚组肝损伤明显,阻断TNF-α后肝损伤减轻。对乙酰氨基酚组肝功生化值及TNF-α水平较空白对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),对乙酰氨基酚+益赛普组肝功生化值及TNF-α水平较对乙酰氨基酚组下降,差异有统计学意义(P<0....


探讨益赛普治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效与安全性

刘小惠; 邹峥; 蔡素芬; 邓宇虹; 徐琨, 当代医学 发表时间:2014-09-15 期刊

目的研究探讨益赛普用于治疗多关节型幼年特发性关节炎的临床疗效和安全性。方法随机选出江西省儿童医院多关节型幼年特发性关节炎患儿40例,分为常规治疗组和益赛普组(n=20),常规治疗组使用常规抗风湿药物治疗,益赛普组在常规抗风湿药物的基础上,加用益赛普0.5mg/kg皮下注射治疗,每周2次,连续治疗3个月。比较2组治疗2、4、8和12周时的有效率,红细胞沉降率,C反应蛋白水平和不良反应发生率的差异。结果益赛普组治疗2、4、8和12周时的有效率均高于常规治疗组,红细胞沉降率,C反...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

林宇飞, 吉林医学 发表时间:2014-09-15 期刊

目的:探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:对比益赛普联合甲氨蝶呤治疗与单独采用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。结果:研究组患者在治疗12周后ACR20、ACR50和ACR70等方面的疗效均显著优于对照组(P<0.05)。结论:益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效。...


益赛普联合柳氮磺吡啶治疗难治性强直性脊柱炎临床疗效分析

高兰香, 生物技术世界 发表时间:2014-07-15 期刊

目的:观察益赛普联合柳氮磺吡啶治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果。方法:选取2011年3月~2014年2月我院收治强直性脊柱炎患者66例,按数字法随机的分为观察组与对照组,每组各33例。其中对照组患者给予柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予益赛普联合柳氮磺吡啶治疗。观察两组患者治疗效果及各项实验室检查指标的变化。结果:经治疗后,观察组患者总有效率93.9%,对照组患者总有效率75.8%,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.050);观察组患者C反应蛋白、TN...


TNF-α与氯丙嗪所致大鼠药物性肝损伤的研究

张蕾; 詹俊; 伍百贺; 于钟; 陈慧; 刘思齐, 肝脏 发表时间:2014-10-31 期刊

...作用。方法 40只SD大鼠随机分成空白对照组、益赛普对照组、氯丙嗪组、氯丙嗪+益赛普组,每组10只。单次给药,24h后采集血液测定生化指标,之后处死大鼠,取肝脏组织做病理检查以及应用ELISA试剂盒检测血清TNF-α。结果氯丙嗪组肝损伤明显,阻断TNF-α后肝损伤无好转。以空白对照组的肝功生化值和TNF-α浓度平均数为正常值。氯丙嗪组肝功生化值较空白对照组升高,TNF-α水平较空白对照组显著降低,P<0.05,两组之间有统计学差异;氯丙嗪+益赛普组肝功生化值及TNF-α水平...


玻璃酸钠和益赛普关节腔注射治疗类风湿关节炎临床报道

范忠晓; 徐朝焰, 中国实用医药 发表时间:2014-11-20 期刊

目的探讨联合使用玻璃酸钠和益赛普关节腔注射治疗类风湿关节炎的疗效。方法 64例类风湿关节炎患者随机分为两组:联合组30例,采用玻璃酸钠2 ml和益赛普25 mg进行膝关节腔内注射,以后单独皮下注射益赛普;对照组34例,膝关节腔内注入益赛普,以后单独皮下注射益赛普。结果两组患者随访6个月,联合组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠和益赛普联用与单用益赛普治疗类风湿关节炎均有疗效,但前者疗效更佳。...


扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响分析

张冰毅, 中国实用医药 发表时间:2014-12-10 期刊

目的探讨扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响。方法选取94例强直性脊柱炎(AS)患者为研究对象,随机分成A、B两组,每组47例。B组采用扶他林单一用药方案,A组则采用扶他林联合益赛普用药方案。记录两组患者治疗前后各项体征及实验室检查结果 ,对比其临床疗效。结果治疗后,A组腰背痛、外周肿胀及晨僵等各项体征状况改善情况均优于B组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);B组红细胞沉降率与肿瘤坏死因子α水平均高于A组,C反应蛋白水平低于A组,组间对比...


中西医结合治疗RS3PE综合征1例

王红; 李建武, 风湿病与关节炎 发表时间:2014-10-28 期刊

血清阴性滑膜炎综合征(remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema,RS3PE)又称缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征,是1985年由McCarty DJ等[1]首次报道的以急性发作的手足背凹陷性水肿、腕关节滑膜炎及手指屈肌腱鞘炎为特征的特殊类型的风湿免疫性疾病。RS3PE综合征对糖皮质激素敏感,故临床医


关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎3例临床护理研究及强直性脊柱炎的中医病机

徐洁, 环球中医药 发表时间:2014-07-30 期刊

目的研究关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎患者过程当中的临床护理方法与护理价值,提高对本病患者的干预效果。方法选取我院自2013年2月至2013年10月期间,住院部所收治的强直性脊柱炎患者共计3例作为研究对象,对患者一般资料进行回顾性分析。3例患者均用关节腔注射益赛普的方式进行治疗,治疗全过程当中采取了系统化的护理方法。对3例患者在接受治疗护理前、接受护理治疗后的晨僵时间、红细胞沉降率、C-反应蛋白、以及肿瘤坏死因子检出值进行综合对比与分析。结果 3例患者在接受治疗护理前的平...


益赛普对携带HLA-B27基因的未分化脊柱关节病患者的疗效

戴莉萍; 何伟珍; 孔卫红; 尹志华; 黄进贤; 叶志中, 中国热带医学 发表时间:2014-07-18 期刊

目的评价肿瘤坏死因子抑制剂益赛普治疗携带HLA-B27基因的未分化脊柱关节病(u SPA)患者的临床疗效和安全性。方法将56例HLA-B27阳性u Sp A患者分成两组,试验组36例应用生物制剂益赛普25mg/次,每周2次皮下注射,联合传统治疗方案慢作用改善病情药物+非甾类抗炎药(甲氨蝶呤10mg/周+美洛昔康7.5mg/d)治疗;对照组20例使用传统治疗方案,同等剂量甲氨蝶呤+美洛昔康治疗,疗程12周,记录各组治疗前后患者的症状、体征、疾病功能指数(BASFAI)、红细胞...


两种方法治疗活动期强直性脊柱炎的疗效比较

王统杰; 王海琨, 中国医药指南 发表时间:2013-09-30 期刊

...观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法活动期强直性脊柱炎患者60例,随机分为实验组和对照组,分别用益赛普与柳氮磺吡啶治疗12周,在第0、2、4、8、12周观察患者的总体评价(PGA),夜间痛VAS,脊柱痛VAS,枕墙距,扩胸度,红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP),疗效和不良反应率。结果益赛普治疗2周时了两组患者PGA、夜间痛、脊柱痛程度均显著改善,ESR、CRP均下降显著,与治疗前比较差异有统计学意义(P...


益赛普联合得宝松注射关节腔治疗膝关节受累强直性脊柱炎的疗效观察

袁小燕, 中国医药指南 发表时间:2013-12-30 期刊

目的探讨益赛普联合得宝松注射膝关节腔治疗膝关节受累的强直性脊柱炎的临床疗效。方法对20例强直性脊柱炎均采取益赛普联合得宝松注射膝关节腔治疗,观察关节肿痛、膝关节周径、血沉、C反应蛋白的变化。结果所有患者的关节肿痛均明显减轻,血沉C反应蛋白均下降。结论益赛普联合得宝松注射膝关节腔治疗单关节受累的强直性脊柱炎疗效满意。...


短期益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的有效性研究

赵晔, 海南医学院学报 发表时间:2013-09-30 15:52 期刊

目的:观察益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效以及安全性。方法:96例风湿性关节炎患者随机分成观察组和对照组,各48例,对照组单纯使用甲氨喋呤,观察组在此基础上短期使用益赛普,均以3个月为1个疗程,观察两组患者ACR20、ACR50、ACR70改善率及临床症状的变化和药物不良反应,以及治疗前后抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果:治疗第1个月后,观察组ACR20改善率为(44.11±0.21)...


生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的疗效观察

汪珊, 重庆医学 发表时间:2013-09-20 期刊

目的探讨生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效。方法将2010年1月至2012年1月该院收治的30例难治性类风湿关节炎患者分为两组,各15例,对照组患者采用甲氨蝶呤口服(每周15mg)治疗;联合治疗组患者采用生物制剂益赛普(每次12.5~25.0mg,每周2次)皮下注射联合甲氨蝶呤(每周15mg)进行治疗,3个月为1个疗程。结果两组的治疗效果、差异无统计学意义。联合治疗组的ACR20有效率为73.3%,ACR50有效率为46.7%,ACR70有效率为26...


益赛普治疗老年类风湿性关节炎的效果观察

李修英; 金苓莉; 张新华, 中国现代医生 发表时间:2013-12-18 期刊

目的探讨益赛普治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效。方法选择2011年5月~2013年5月于我院就诊64例老年类风湿性关节炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组予益赛普+甲氨蝶呤,对照组予甲氨蝶呤。比较两组晨僵时间、握力等指标。结果观察组与对照组治疗后握力,肿胀关节数等较治疗前明显好转(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗后血沉、C-反应蛋白等较治疗前明显下降(P<0.05)。结论益赛普与甲氨蝶呤联合用于治疗老年类风湿性关节炎可获得协同作用,值得推广。...


生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在类风湿关节炎患者中的应用及护理

胡玲; 杨娟; 裴姝婷; 孙斐, 临床医药实践 发表时间:2013-11-10 期刊

...制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)在类风湿关节炎患者中的应用及护理。方法:选择2008年1月—2013年5月诊治的类风湿关节炎患者82例作为研究对象,应用益赛普规范化治疗,并提供相关护理。结果:规范生物制剂临床应用的护理流程及生物制剂治疗中心的建立,有利于提高类风湿关节炎患者治疗的依从性,达到全程治疗的目的。结论:随着益赛普在类风湿关节炎患者中的广泛使用,对护理工作的要求也越来越高。发展专科护理/培养风湿病专科护士是风湿病护理发展的方向。...


益赛普对百草枯中毒大鼠急性肺损伤的影响

迟晓明; 张言镇; 周衍菊; 王敏敏; 马正金, 中国医学创新 发表时间:2010-05-15 期刊

目的探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)对百草枯中毒大鼠急性肺损伤的影响。方法 60只SD大鼠随机分为对照组、中毒组和益赛普干预组,一次性灌胃染毒造模,肺组织切片行免疫组化方法测定TNF-α、NF-κB蛋白表达。结果与对照组相比,中毒组TNF-α、NF-κB表达均明显较高,只是各时间点程度有所不同。与中毒组相比,干预组TNF-α、NF-κB表达均较低,差异有统计学意义。结论 TNF-α、NF-κB对百草枯中毒致急性肺损伤过程中起促进作用,而益赛普对减轻其损...


雷公藤片联合益赛普治疗40例强直性脊柱炎的临床疗效观察

游济洲; 周艳华, 现代诊断与治疗 发表时间:2013-12-23 期刊

...象,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组给予益赛普联合雷公藤片治疗,对照组则单独给予雷公藤片治疗,两组疗程均为8w。结果治疗组患者总体评估(BAS-G)、疾病活动指数(BASDAI)、脊柱活动度(BASMI)、机体功能指数(BASFI)、脊柱痛(视觉模拟评分法VAS)及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)等指标,与治疗前及与对照组治疗后的各项指标相比,均差异显著(P<0.05)。益赛普联合雷公藤片治疗强直性脊柱炎的临床疗效确切,可有效的改善强直性脊柱炎患者的生活质...


益赛普联合得保松关节腔注射治疗类风湿性关节炎效果观察

严丽芳, 青海医药杂志 发表时间:2013-09-20 期刊

类风湿性关节炎是一种常见的风湿性疾病,发病率高,病程迁延,难以治愈,并易致残、致畸,严重影响患者生活质量。我们对5例类风湿性关节炎致膝、踝大关节受累的患者,进行了益赛普联合得保松关节腔注射治疗,总结如下。资料与方法1一般资料所有患者均为2012年12月—2013年6月我院风湿科就诊住院治疗的患者,共5例,患者均为女性,年龄40岁~65岁,平均年龄45.5岁。所有患者均符合美国风湿病协会(ACR)1987年修订的类风湿性关节炎诊断标准[1],且...


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