28关节多普勒超声评分对类风湿关节炎的影响

许俊; 付晓雅; 杨玲; 冯志鹏; 滕绍桦; 徐翔; 马燕; 彭红英, 中国医药导报 发表时间:2019-05-05 期刊

...氨蝶呤)、来氟米特组(来氟米特联合甲氨蝶呤)、益赛普组(肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白益赛普联合甲氨蝶呤),每组15例。分别于治疗前和治疗6个月对三组患者的28个关节行多普勒超声检查,观察指标包括关节积液、滑膜增生、滑膜内血流信号和骨侵蚀。同时记录类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(antiCCP)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、28关节疾病活动度(DAS28)及药物不良反应,评价不同DMARDs方案治疗RA的临床疗效和安全性。结果治疗前,三组患者组间关节...


益赛普联合MTX治疗非全身型幼年特发性关节炎的1年随访观察

刘钧菲; 刘翠华; 厉洪江; 田明; 张书锋, 中国合理用药探索 发表时间:2019-07-01 期刊

目的:观察益赛普联合甲氨蝶呤(MTX)治疗非全身型幼年特发性关节炎(JIA)的1年随访。方法:选取2013年05月—2017年12月我院收治的80例非全身型JIA患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组给予MTX(10 mg/m~2)治疗,观察组给予益赛普(0.4 mg/kg,biw)联合MTX治疗,随访1年,比较两组远期疗效、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR...


益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果评价

王静; 宇文彬雅, 临床医药文献电子杂志 发表时间:2019-08-09 期刊

目的探讨分析对类风湿关节炎患者采用益赛普进行治疗的临床应用效果。方法本次临床研究2017年11月~2018年11月研究对象则是选取在我院接受治疗的25例类风湿关节炎患者,将全部的患者根据治疗方法平均分为常规对照组(n=13例)以及益赛普试验组(n=12例)。前者接受临床常规用药治疗,后者则接受益赛普治疗。对比两者的临床治疗效果。结果益赛普试验组患者的C反应白蛋白以及血沉水平明显好于常规对照组,组间对比有显著差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究结果表明,对类风...


肾上腺糖皮质激素、益赛普治疗类风湿性关节炎的效果比较

高一丹; 张怡, 福建医药杂志 发表时间:2019-08-15 期刊

目的比较小剂量肾上腺糖皮质激素(GCs)与益赛普短疗程治疗类风湿性关节炎(RA)的效果。方法随机抽取我院2014年5月至2018年5月接收治疗的50例类风湿性关节炎患者分为甲乙组各25例。甲组采用小剂量GCs达标治疗,乙组采用益赛普进行治疗,对比两组的治疗效果。结果甲组患者治疗达标率82%、不良反应发生率17%,与乙组对应的是80%和20%相比的差异无统计学意义(P>0.05);但是治疗至48周时,甲组患者腰椎及股骨的骨密度显著低于乙组,经比较的差异有统计学意义(P<0.0...


重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白递减联合沙利度胺递增治疗方案干预活动性强直性脊柱炎的1年评价

周进; 付林; 周珍; 李秋蓉, 中国组织工程研究 发表时间:2019-09-09 期刊

背景:肿瘤坏死因子拮抗剂(如益赛普、阿达木单抗等)是目前治疗活动期强直性脊柱炎的最佳选择,但此类药物价格昂贵,寻求有效价廉的替代方案势在必行。目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)递减应用联合沙利度胺递增治疗活动性强直性脊柱炎的1年随访。方法:研究经宜宾市第二人民医院医学伦理委员会审核批准。86例活动期强直性脊柱炎患者随机分为对照组和联合组各43例,患者及家属对治疗方案均知情同意。2组患者均用益赛普皮下注射,均25 mg/次:初始用药,2次/周,连用2...


雷公藤饮片联合益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察

李展斌; 周卫国, 基层医学论坛 发表时间:2019-10-10 期刊

目的分析雷公藤饮片联合益赛普治疗类风湿关节炎的疗效。方法选择2016年10月—2018年10月我院收治的80例类风湿关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组(n=40)与观察组(n=40)。常规组患者给予生物制剂益赛普治疗,观察组给予雷公藤饮片联合益赛普治疗,对比2组患者的临床疗效。结果观察组治疗后ACR20、ACR50、ACR 70缓解率高于常规组,且晨僵时间、DAS28评分低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>...


注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗幼年特发性关节炎临床疗效的Meta分析

蒋总; 唐芳; 马武开; 姚晓玲; 卢向阳; 陈琳英; 李宇; 兰维娅; 樊梅; 蔡鑫, 风湿病与关节炎 发表时间:2019-11-28 期刊

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普/强克)治疗幼年特发性关节炎的随机对照试验(RCT),统计分析其临床疗效及不良反应,评估疗效及用药安全。方法:计算机检索中文数据库中国知网(CNKI)、万方、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)及外文数据库Pumbed、Medline、Science Direct,检索时间为数据库建立至2019年2月,以益赛普/强克或联合常规抗风湿药治疗幼年特发性关节炎RCT为研究对象。文献提取和验证由2位研究员独立完成,并采...


益赛普穴位注射治疗强直性脊柱炎临床观察

张丽琴; 肖勇洪; 张蕾; 滕超; 吴洋; 周唯践, 云南中医学院学报 发表时间:2019-11-20 12:08 期刊

目的探讨益赛普穴位注射与皮下注射治疗强直性脊柱炎疗效的差异及最佳疗程。方法将60例强直性脊柱炎患者分为试验组和对照组,每组各30例。在口服双氯芬酸钠肠溶片基础上,试验组患者予双侧骶髂关节阿是穴处穴位注射益赛普,对照组患者予双侧上臂外侧三角肌皮下注射益赛普,12周为1疗程。治疗2周、4周、8周、12周分别进行疗效评估。结果干预1个疗程后,各组患者的CRP、ESR、VAS评分、BASDAI、BASFI、晨僵时间均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周试验...


益赛普治疗前后强直性脊柱炎患者骨代谢指标变化分析

李璇; 车燕芳, 安徽卫生职业技术学院学报 发表时间:2019-10-26 期刊

目的:比较早、中期强直性脊柱炎患者经益赛普治疗6个月前后骨代谢指标的变化,探讨益赛普对早、中期强直性脊柱炎患者骨代谢的影响。方法:对医院收治的60例早、中期强直性脊柱炎患者采用益赛普治疗6个月,治疗前后分别检测患者的骨代谢指标:1型前胶原氨基端延长肽(P1NP)、骨钙素(BGP),骨特异性碱性磷酸酶(BALP),β胶原降解产物(β-CTX),并对两次结果进行比较。结果:强直性脊柱炎患者经益赛普治疗后BALP、BGP及P1NP水平升高,β-CTX水平下降,差异有统计学意义(P...


甲氨蝶呤与益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效分析

张超; 何雅辉, 中外女性健康研究 发表时间:2017-12-01 期刊

目的:探讨甲氨蝶呤与益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:收集2014年3月至2017年3月本院诊断为类风湿关节炎的患者150例,分为:对照组(治疗方案为甲氨蝶呤服用12周)和研究组(治疗方案为甲氨蝶呤联合益赛普治疗12周)各75例。对比两组治疗前后的ESR、疗效及药物服用安全性。结果:研究组和对照组治疗前血沉分别为(16.52±4.25)mm/h、(16.67±4.38)mm/h,比较无差异(t=0.259,P>0.05);研究组和对照组治疗12周结束时血沉分别为(4....


益赛普联合甲泼尼龙治疗重症多形性红斑1例

姚宏亮, 现代临床医学 发表时间:2017-11-21 16:31 期刊

患者男,26岁。因发热伴躯干四肢红斑2 d于2016年11月22日入住我院感染科。2 d前无明显诱因出现发热,躯干四肢少许红斑,至当地医院予头孢菌素治疗2 d,皮损泛发全身,伴畏光、流泪。查体:体温38.2℃,颜面部、躯干四肢可见大片红斑,未见水疱及靶形损害,眼结膜充血明显,颊黏膜散在针尖大小暗红色斑疹。


益赛普对百草枯中毒大鼠肺纤维化的影响及其机制的研究

夏天; 孙甲君, 临床医药文献电子杂志 发表时间:2017-09-08 期刊

目的探讨益赛普对百草枯中毒大鼠肺纤维化的影响及其机制。方法选取SPF级雌性Wistar大鼠150只,随机分为3组,即:对照组、百草枯模型组、益赛普治疗组,各50只。百草枯模型组和益赛普治疗组建立百草枯致大鼠肺纤维化动物模型,染毒后,对照组和模型组大鼠每天给予0.9%生理盐水1 m L/100 g灌胃,至处死;益赛普治疗组每间隔48 h分别皮下注射4 mg/kg益赛普,至处死;检测染毒后各组大鼠肺组织TGF-β1、Smad2、Smad3和Smad7定位表达变化,观察染毒后各组...


益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的个体化方案探讨

庄宇; 吕志芬; 陈宇航; 王志文; 叶石保; 谭志明, 哈尔滨医药 发表时间:2017-12-25 期刊

...方法收集30例AS患者随机分组作为观察对象,按益赛普高、中、低剂量起始组(75、50、25 mg/周),观察达到BASDAI缓解的所需时间。按各评分标准达到低活动再行益赛普减量观察,监测减量后1月、3月、6月及9月的疗效评定(BASDAI),最后统计分析变化趋势的意义。结果高剂量组的患者达到BASDAI缓解明显高于中低剂量组(P<0.05)。达到低活动后中高量维持治疗组缓解程度差异无统计学意义(P<0.05)。结论中高剂量TNF-α拮抗剂起效快,达到临床缓解后减量维持仍比较...


益赛普治疗风湿免疫疾病的效果分析

赖爱云, 临床医药文献电子杂志 发表时间:2017-10-02 期刊

目的探究分析益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法选取2017年1月~2017年7月我院收治的风湿免疫疾病患者50例作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组患者给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予益赛普治疗,治疗后综合评价疗效。结果经治疗结束后评价效果可得,观察组治疗的总有效率为96%,对照组治疗的总有效率为64%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对风湿免疫疾病患者给予益赛普治疗有很显著的临床效果,患者有较高的耐受性,安全性较...


益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性

李海枫, 临床医药文献电子杂志 发表时间:2017-10-27 期刊

目的探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法选取我院2015年5月~2017年5月收治的风湿免疫疾病患者110例,将患者随机分为两组,对照组患者采取常规治疗措施进行治疗,观察组患者常规治疗联合益赛普治疗,评价两组患者治疗效果,分析两组患者不良反应情况。结果在治疗效果方面,对照组患者与观察组患者治疗有效率分别为81.8%、94.5%,观察组患者治疗效果更好,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,对照组与观察组患者不良反应发生率分别为12.7%、3.6...


益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效比较

姜丽莉, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2018-01-01 期刊

目的针对类风湿关节炎(RA)患者给予益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)方式展开医治,对其疗效进行探讨。方法选择我院收治的类风湿关节炎患者60例展开探讨,对照组和观察组分为每组30例,对照组以小剂量泼尼松联合MTX展开治疗,观察组以益赛普联合MTX展开治疗,对两组的治疗效果进行分析。结果观察组的不良反应发生率明显低于对照组,治疗后患者生命指标处于正常状态,观察组恢复速度比对照组更快(P<0.05),差异显著。结论以益赛普联合MTX对RA展开治疗效果显著,患者不良反应发生率...


益赛普治疗33例强直性脊柱炎疗效观察

车燕芳, 大医生 发表时间:2017-06-15 期刊

目的观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效。方法选取本院33例强直性脊柱炎患者,使用益赛普治疗,对患者治疗前后的临床观察指标和实验室指标进行评估。结果治疗后患者的脊柱痛视觉模拟评分、病人总体评价(Patient Global Evaluation,PGA)视觉模拟评分、血沉以及C反应蛋白均有明显改善(P<0.05)。结论益赛普治疗强直性脊柱炎安全有效。...


益赛普治疗类风湿关节炎30例疗效研究

宋泽蓉; 梁晶; 李欣; 宋伟, 数理医药学杂志 发表时间:2018-02-15 期刊

目的:观察益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:选择2014年1月~2016年1月收治的类风湿关节炎患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组使用甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上使用益赛普治疗,2个月后对比两组疗效。结果:(1)观察组显效19例,有效8例,总有效率为90.0%;对照组显效9例,有效10例,总有效率为63.3%(P<0.05);(2)观察组在治疗第4、8周时的ACR各指标改善情况均明显好于对照组(P<0.05)。结论:益赛普治疗类风湿关节炎疗效显著...


益赛普治疗类风湿关节炎的护理效果观察

马春街, 中国实用医药 发表时间:2018-03-10 期刊

...射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体整合蛋白(益赛普)治疗类风湿关节炎的护理效果。方法 120例类风湿关节炎患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。两组均给予益赛普治疗,对照组采用常规护理,观察组采用全面护理,比较两组的干预效果。结果两组经护理后,观察组关节疼痛指数为(2.14±1.65),对照组为(6.21±1.95),比较差异具有统计学意义(t=12.34,P<0.05);观察组关节肿胀指数(膝关节)为(20.15±11.21),对照组为(35.42±11.32),比...


重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的成本-效用分析

张崖冰; 胡善联; 何江江, 中国药房 发表时间:2018-03-15 期刊

...型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(国产商品名:益赛普)治疗类风湿关节炎的经济性。方法:通过文献检索查找国外重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的"头对头"研究文献或在中国对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白与英夫利西单抗和阿达木单抗进行比较的文献,对其成本进行本土化转换,并把效果指标转化成质量调整生命年(QALY),然后进行成本-效用分析(CUA)和增量成本-效用分析(ICUR)。结果:得到3篇符合要求的文献,对第1篇Wu B等(2012年)报道内容的转化研究显示...


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