益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

曾宪林, 临床合理用药杂志 发表时间:2018-11-20 期刊

目的观察益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取收治的强直性脊柱炎患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组应用柳氮磺胺吡啶联合塞来昔布治疗,观察组应用益赛普联合塞来昔布治疗。观察比较2组患者治疗后实验室指标(红细胞沉降率、C反应蛋白水平)变化、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后2组红细胞沉降率、C反应蛋白水平指标均得以改善,观察组改善程度较对照组更为明显(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(P<0....


多关节型幼年特发性关节炎经益赛普治疗的临床效果及安全性分析

阿呷使扎; 钟义兰; 刘尚丽; 胡兴露, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2016-12-13 期刊

目的探析益普赛在治疗多关节型幼年特发性关节炎时的临床治疗效果及安全性。方法选取本院2014年11月至2015年11月所收治的42例多关节型幼年特发性关节炎患儿为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组21例,采用常规治疗,观察组21例,在常规治疗基础上增加益普赛治疗,对两组患者的治疗有效率、c反应蛋白水平、红细胞沉降率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者在治疗有效率上明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05),在c反应蛋白水平、红细胞沉降率、


益赛普治疗40例风湿免疫疾病的护理效果观察

梁丽君, 中国现代药物应用 发表时间:2016-12-25 期刊

...注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)治疗风湿免疫疾病的护理效果。方法 40例风湿免疫疾病患者,随机分对照组和观察组,各20例。对照组给予益赛普+常规的临床护理措施进行治疗,观察组给予益赛普+全面护理干预进行治疗,比较两组护理后的握力、疼痛程度、肿胀程度、晨僵时间以及护理满意度情况。结果观察组患者的握力、疼痛程度、肿胀程度、晨僵时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的护理满意度为95.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论...


国产依那西普类似物治疗早期活动性类风湿关节炎的药物经济学评价

胡展红; 施爱明; 曹国文; 鲍君杰, 中国医院药学杂志 发表时间:2016-12-29 08:47 期刊

目的:从社会角度对国产依那西普类似物(益赛普)治疗早期活动性类风湿关节炎(RA)及进入疾病低活动度后的减药方案进行药物经济学评价。方法:根据RA疾病进展的规律,构建含多个健康状态的Markov模型;利用国外相关临床试验估算转移概率;根据某综合医院的收费标准确定治疗方案单周期成本;利用实际临床调查结果确定各状态的健康效用值;对早期活动性RA的甲氨蝶呤(MTX)单药治疗、MTX联合益赛普及达疾病低活动度后的减药方案进行时间跨度为10年的成本效果分析,并对结果进行一元敏感性和概率...


益赛普治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效观察

冯侠; 董桂芳, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2016-11-04 期刊

目的益赛普(Rn TNFR-Fe)治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效及安全性进行评估。方法将25mg益赛普加1ml灭菌注射用水,上臂三角肌皮下注射2/w,疗程为12周。结果 48例RA患者经12周治疗后患者的行走、活动、关节肿胀、积液、疼痛、晨僵、发热、超声、X线检查,化验结果都显示好转,两组的比较具有显著性均有统计学意义(P<0105),治疗期间有1例患者发生了与治疗相关的不良反应,发生率2.1%,其他患者均未发生肝、肾功能损害,安全性较好,不良反应较少,提高了患者的生...


护理干预对益赛普治疗强直性脊柱炎患者生活质量的影响

曾甲, 中外医学研究 发表时间:2017-02-15 期刊

目的:探讨护理干预对益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白)治疗的强直性脊柱炎患者生活质量的影响。方法:选取笔者所在医院46例采用益赛普治疗的强直性脊柱炎患者,随机分为对照组(n=23)和观察组(n=23)。对照组给予益赛普治疗+常规护理,观察组给予益赛普治疗+护理干预,比较两组临床疗效及生活质量。结果:护理3个月后,观察组Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、脊柱痛VAS评分、晨僵时间均明显优于对照组(...


益赛普联合柳氮磺吡啶治疗类风湿关节炎患者的疗效

路萍, 医疗装备 发表时间:2017-02-15 期刊

目的分析联合应用益赛普与柳氮磺吡啶对类风湿关节炎(RA)患者的治疗效果。方法根据90例RA患者入院日期奇偶性,将其分为试验组及对照组,每组45例,试验组联合应用益赛普与柳氮磺吡啶,对照组联合应用甲氨蝶呤与柳氮磺吡啶,治疗后10周,比较两组临床总有效率、实验室指标变化情况及不良反应发生率。结果试验组和对照组临床总有效率分别为95.56%和82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组C反应蛋白(CRP),IgM,IgG,IgA,红细胞沉降率(ESR)水平均显著低于对照...


益赛普组合柳氮磺吡啶在强直性脊柱炎中的疗效观察

陈永强, 北方药学 发表时间:2016-11-01 期刊

目的:探究益赛普组合柳氮磺吡啶在强直性脊柱炎中的疗效。方法:将我院收治的56例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和观察组。对照组采用柳氮磺吡啶单独治疗,观察组采用益赛普组合柳氮磺吡啶治疗。对比分析两组临床治疗效果。结果:观察组临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益赛普组合柳氮磺吡啶在强直性脊柱炎治疗中效果显著,能够有效降低患者的C反应蛋白、肿瘤坏死因子а以及血清中血沉的水平,值得在临床上推广。...


关节腔注射益赛普治疗膝关节受累的外周型脊柱关节炎的疗效观察

贺冬冬; 何岚; 张薇; 李晓明, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2017-01-10 期刊

...注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)治疗膝关节受累的外周型脊柱关节炎的疗效。方法选择诊断为外周型脊柱关节病的患者56例,均累及膝关节肿胀疼痛。随机分为两组,在进行同等剂量非甾体抗炎药、柳氮磺吡啶片、甲氨蝶呤片等口服治疗的同时,治疗组给予膝关节腔穿刺注射益赛普及曲安奈德注射液,对照组仅给予膝关节腔穿刺注射曲安奈德注射液。结果治疗组关节疼痛VAS评分明显较对照组降低,但差异无统计学意义。结论关节腔注射益赛普,可以明显减轻膝关节受累的外周型脊柱关节炎患者的症状、...


益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床研究

赵清, 中国药业 发表时间:2017-05-05 期刊

目的探讨益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效。方法将医院收治的难治性强直性脊柱炎患者80例随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用沙利度胺治疗,观察组采用益赛普联合沙利度胺治疗,观察两组患者Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)等指标变化,比较两组临床疗效,并监测不良反应。结果治疗后,观察组晨僵时间、关节疼痛个数、枕壁距、BASFI指标显著低于对照组,胸廓扩张度显著高于对照组,组间差异均显著(P<...>


长蛇灸结合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效观察

李晓晨; 韩旭; 张杰, 现代中西医结合杂志 发表时间:2017-06-10 期刊

目的探讨长蛇灸结合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效。方法选择72例强直性脊柱炎患者进行分组随机对照研究,对照组35例患者予益普赛治疗,实验组37例在对照组治疗基础上予长蛇灸法辅助治疗,疗程为4周。比较治疗前后2组的疗效。结果治疗前,2组全身疼痛指数、脊柱疼痛指数、晨僵时间、胸廓活动度、Schober试验等临床症状比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后研究组的关节疼痛指数、关节肿胀指数、晨僵时间均比对照组低(P均<0.05),胸廓活动度、Schober试验均比对照组高(...


益赛普治疗高龄类风湿关节炎患者临床分析

魏凯; 王丽, 中国冶金工业医学杂志 发表时间:2017-06-15 期刊

益赛普(国产注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)适用于中至重度活动性类风湿关节炎患者,鉴于该药副作用及不良反应,应用于高龄患者仍需谨慎。我科2013年3月~2016年3月收治的16例高龄活动性类风湿关节炎患者,由于传统慢作用抗风湿药治疗效果差或因合并多脏器疾病无法耐受其副作用,而选用益赛普进行治疗,本文回顾分析临床治疗效果及不良反应,报告如下。1资料与方法...


益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平的影响

熊俊慧; 薛静, 中国老年学杂志 发表时间:2017-06-10 期刊

目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎(RA)患者的临床疗效及其对患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法 68例老年RA患者随机分成研究组和对照组各34例,对照组给予口服甲氨蝶呤15 mg治疗,1次/w;研究组在对照组的基础上给予皮下注射益赛普25 mg,2次/w。比较两组治疗前后临床症状的改善情况以及不良反应发生情况,采用酶联免疫吸附法(ELISA)于治疗前后分别检测患者血清中CRP、IL-1及TNF-α水平...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者效果评价及对血清生化指标的影响

王淼; 代建宇, 中国临床医生杂志 发表时间:2017-06-05 期刊

目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者的临床效果及对患者血清生化指标的影响。方法选取活动性类风湿关节炎患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予泼尼松片联合甲氨蝶呤治疗,治疗组给予益赛普联合甲氨蝶呤进行治疗,两组均治疗3个月。观察并记录两组患者治疗前后晨僵时间、肿胀关节数目、压痛关节数目、握力变化,采用DAS28评分表和HAQ评分表进行临床评价;检测并比较两组患者治疗前后类风湿关节炎相关指标水平及血清炎症因子水平变化。结果治疗后两组晨僵时间、肿胀关节数目、...


观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性

瞿爱华; 金鸥阳; 李敏珠, 智慧健康 发表时间:2017-05-20 期刊

目的分析益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性。方法选取本院2014年1月至2016年3月收治的45例风湿免疫疾病患者作为实验的研究对象,并根据其用药种类的差异,将参与实验的患者分为两个不同的小组,并将其分别定义为研究组(n=23例)与对照组(n=22例),对照组患者采取一般的形式进行治疗,研究组则为患者提供益赛普进行治疗,对两个组别的临床疗效以及不良反应进行分析。结果用药后得知,研究组患者与对照组患者在总有效率上比较,差异明显,前者明显高出后者许多,数据差异具有统...


重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗前后银屑病患者血清脂联素水平的变化

鹿洪艳; 吕成志; 宋顺鹏, 临床皮肤科杂志 发表时间:2017-06-05 期刊

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名,益赛普)对银屑病患者血清脂联素水平的影响。方法:将28例寻常性银屑病患者(银屑病组)及28例年龄、性别和体重指数(BMI)相匹配的健康志愿者(健康对照组)纳入研究,银屑病严重性评级指标采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)及体表受累面积(BSA)评分,所有患者均给予益赛普50 mg,皮下注射,每周1次。对所有银屑病患者治疗前、治疗后12周、24周与健康对照组的血清脂联素水平进行随访检测。结果:银屑病组血清脂联素水平较健康对...


生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

钟岩; 石亚妹; 武丽君, 新疆医学 发表时间:2017-07-25 期刊

...)生物制剂应用情况:依那西普8例(7.3%),益赛普48例(44.0%),阿达木单抗4例(3.7%),托珠单抗49例(44.9%);其中,单用生物制剂共5例,占4.6%,联合DMARDs治疗的患者共104例,占95.4%,其中口服DMARDs以甲氨喋呤最常用,见于所有联合治疗的患者,其后依次为羟氯喹85.6%、来氟米特21.2%、植物制剂(包括白芍总苷、雷公藤)28.8%。25例(22.9%)患者联合小剂量(<7.5 mg)糖皮质激素,用药期间未发现明显激素不良反应。(3)...


益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床体会

席翌智, 临床医药文献电子杂志 发表时间:2017-05-05 期刊

目的分析难治性强直性脊柱炎联合应用沙利度胺与益赛普治疗的临床效果。方法选取84例2015年1月~2017年1月收治的难治性强直性脊柱炎患者,对照组给予沙利度胺治疗,研究组给予沙利度胺联合益赛普治疗,比较两组应用效果。结果研究组治疗后的晨僵时间、关节疼痛个数、胸廓扩张度、ESR以及CRP指标与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05)。研究组治疗有效率为95.24%,对照组有效率为73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺与益赛普联合应用能够有效改善难治性强...


依托考昔与注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对患者强直性脊柱炎的疗效与安全性评价

李荣平; 谷晓晶; 陈琥; 居艳娟; 孙剑芳; 王飙; 郭迪斌, 抗感染药学 发表时间:2017-06-25 期刊

...组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂(益赛普)联用患者难治性强直性脊柱炎(AS)的疗效与安全性。方法:选取2012年1月—2015年12月间收治的AS患者66例,采用随机数字表法将其分为对照组33例和治疗组33例;对照组患者给予益赛治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依托考昔治疗;治疗后第0、2、6、12周4个时间点评价两组患者临床疗效的评分值、及实验室检查项目测得值的变化情况和不良反应的发生率。结果:两组患者巴斯强直性脊柱炎病情活动指数、活动指数(BASDAI)、总...


不明原因血液系统三系减少伴低蛋白血症的类风湿性关节炎1例

陈凤丽; 陈汉裕; 邱联群, 当代医学 发表时间:2017-07-05 14:04 期刊

1临床资料患者,女,1955年生,因类风湿性关节炎反复发作伴白细胞、血红蛋白、血小板、血清白蛋白减少反复在本院(广东省第二中医院)及外院治疗。患者类风湿性关节炎病史20余年,2012年首次在本院诊治时,患者全身多关节疼痛,以双手小关节、双膝关节、双腕关节为重,伴轻度肿胀,晨僵感持续约1小时,关节压痛明显,双手呈纽扣花样变形,双腕尺偏畸形,活动受限,睑结膜苍白,全身乏力,全身皮肤、黏膜未


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