MRI骶髂关节评分系统对益赛普治疗强直性脊柱炎疗效的评估价值

高举梅; 刘冰; 刘毅; 胡海建; 朱艳清, 山东医学高等专科学校学报 发表时间:2017-08-30 15:03 期刊

目的探讨MRI骶髂关节评分系统对于评价益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)骶髂关节病变疗效的价值。方法收集47例经益赛普治疗的AS炎性活动期病例,分别于治疗前及治疗半年后行MRI平扫,然后分别对患者治疗前及治疗后两侧骶髂关节骨髓水肿的情况进行影像学上的评分,将影像评分与临床疗效作对比研究。结果 47例AS中,治疗前骶髂关节骨髓水肿MRI评分为18~110分,治疗后为3~93分,治疗前后评分差值为-13~49分。评分差值>28分25例,5分~28分17例,<5分5例。与临床评价疗效...


益赛普治疗风湿免疫疾病的临床疗效观察

董玉梅, 临床医药文献电子杂志 发表时间:2017-06-02 期刊

目的观察益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法以我院88例风湿免疫疾病患者作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组44例。其中常规组患者给予常规治疗;研究组患者在常规组治疗基础之上,应用益赛普进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果研究组临床治疗总有效率为93.18%,常规组临床治疗总有效率为72.72%,组间数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论用益赛普治疗风湿免疫疾病,疗效突出,患者具有较好的耐受性,值得临床推广。...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎34例临床效果观察

桂银莉; 史丽璞; 郇稳; 刘志队; 韩丹; 李陶冉, 北方药学 发表时间:2017-09-01 期刊

目的:分析探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎的临床效果及不良反应。方法:将2014年3月~2015年12月期间我院收治的64例银屑病关节炎患者资料进行回顾性研究分析,上述研究对象随机分为观察组及对照组,观察组34例给予益赛普25mg/次,2次/周,皮下注射,同时给予口服甲氨蝶呤12.5mg/次,1次/周治疗;对照组30例在给予同观察组相同剂量的甲氨蝶呤基础上,加用来氟米特片10mg/次,1次/d治疗,总疗程24周,然后观察两组...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎护理体会

张秀琴, 浙江医学 发表时间:2017-11-10 期刊

目的探讨生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的护理体会。方法选择40例RA患者,采用生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗,并落实护理措施,做好专科护理。根据关节功能指数以及简明健康调查量表,比较用药前及用药和护理12周后患者关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间,类风湿关节炎临床活动评分(DAS28评分),生活质量评分(生理功能、精神健康、社会功能评分)。结果治疗后患者关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间和DAS28评分均较治疗前改善,生活质量评分均明显优于治疗前,差异均有统...


肾上腺糖皮质激素和益赛普治疗老年类风湿关节炎的效果比较

张秋漪; 刘毅, 中国老年学杂志 发表时间:2017-11-10 期刊

目的对比分析益赛普和肾上腺糖皮质激素治疗老年类风湿关节炎(RA)的效果。方法将92例老年RA患者作为研究对象,并按照1∶1比例随机分为观察组与对照组。对照组采用基础药物与肾上腺糖皮质激素治疗,观察组采用基础药物与益赛普治疗。于治疗前、治疗后12 w观察两组血细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、28关节疾病活动(DAS28)评分、关节压痛数(TJC)、关节肿胀数(SJC),不良反应发生情况。结果治疗前,两组ESR、CRP...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效观察

白玛央金, 西藏科技 发表时间:2015-11-15 期刊

...探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白-益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效与安全性。方法将2013年3月至2015年3月在我院就诊治疗的40例活动性类风湿性关节炎患者随机分为试验组、对照组,每组各20例,试验组采用益赛普联合甲氨蝶呤治疗,对照组单独应用甲氨蝶呤治疗。结果通过观察治疗前、第1、第4、及第8周各项临床指标,显示患者ACR20、ACR50、ACR70治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组DAS28评分<3.2的百...


护理干预在益赛普治疗强直性脊柱炎中的临床研究

燕霞, 大家健康(学术版) 发表时间:2015-11-25 期刊

目的:探究和分析护理干预在益赛普治疗强直性脊柱炎的临床意义。方法:选取我院自2013年8月~2015年1月收治的强直性脊柱炎患者56例。按随机数字表法分为实验组与对照组,每组各28例。两组患者均使用益赛普治疗,实验组给予护理干预,对照组仅实施常规护理。护理12周后检测两组患者的AS疾病活动指数(BASDAI)、AS的功能指数(BASFI)、脊柱痛VAS、晨僵时间以及扩胸度,对其结果进行比较。结果:在护理后,实验组与对照组相比在BASDAI、BASDAI、脊柱痛VAS、晨僵时...


联用益赛普与甲氨蝶呤治疗中重度类风湿关节炎的效果及安全性分析

赵芳花, 当代医药论丛 发表时间:2015-11-15 期刊

目的探究联用益赛普与甲氨蝶呤治疗中重度类风湿关节炎的效果及安全性。方法将2012年8月至2015年4月我院收治的72例中重度类风湿关节炎患者作为研究对象,采用抽签法将其分为对照组与实验组,为对照组患者应用甲氨蝶呤与泼尼松片进行治疗,为实验组患者联合应用甲氨蝶呤与益赛普进行治疗,然后对比分析其临床疗效。结果与对照组患者相比,实验组患者中达到ACR20、ACR50、ACR70标准患者所占的比例均较高,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者发生白细胞减少、带状疱疹、胃肠...


重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对强直性脊柱炎外周血细胞的影响分析

孙立明, 转化医学电子杂志 发表时间:2015-10-31 期刊

...探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)对强直性脊柱炎外周血细胞的影响.方法:选取我院2014-04/2015-04收治的强直性脊柱炎患者40例,对所有患者进行5周的益赛普治疗,其后评价临床治疗效果,并分析外周血细胞的变化规律.结果:40例患者经1周治疗后,强直性脊柱炎患者的白细胞总数同基线比较,下降显著,差异有统计学意义(P<0.05).进一步分析显示,重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎,可以减少患者的血细胞计数.除此之外,该药物可以使...


益赛普治疗风湿免疫疾病的效果分析

陆翔, 当代医药论丛 发表时间:2015-12-01 期刊

目的 :探讨分析用益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法 :选取2012年8月至2014年8月间我院收治的风湿免疫疾病患者78例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(38例)和治疗组(40例),为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者在进行常规治疗的基础上使用益赛普进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :在治疗前,两组患者在握力指数、肿胀指数、疼痛指数及晨僵时间等方面的差异均不显著(P>0.05),不具有统计...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的效果观察

侯林卿, 当代医药论丛 发表时间:2015-12-01 期刊

目的 :探讨用益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床效果。方法 :对2013年8月~2014年12月期间我院收治的88例难治性类风湿关节炎患者的临床资料进行回顾性研究。将这88例患者随机分为对照组和研究组,每组各有44例患者。我院对对照组患者使用甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶进行治疗,对研究组患者使用益赛普联合甲氨蝶呤进行治疗。然后比较两组患者的治疗效果以及在接受治疗前后其DAS28评分的变化情况。结果 :研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(...


关于益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床分析

龚家川, 中国实用医药 发表时间:2016-03-10 期刊

目的对益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床疗效予以探究并分析。方法 80例强直性脊柱炎患者,按照患者入院的先后顺序将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者采用益赛普治疗,观察组在对照组的基础上加来氟米特治疗。对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2.5%,显著低于对照组的17.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益赛普联合来氟米特治...


类风湿关节炎应用关节腔内注射治疗的效果探讨

宫肇玉; 余河庆; 夏文春, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-11-03 期刊

...观察组,每组20例,对照组采用常规治疗,观察组采用益赛普进行关节腔注射,比较两组治疗后的临床疗效。结果观察组与对照组治疗后的关节压痛数与关节肿胀个数相比,差异具有显著性(P<0.05);两组患者的CRP、ESR、RF的改善情况相比,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率为85.0%,明显高于对照组的65.0%(P<0.05)。结论在类风湿关节炎患者的治疗中,采用关节腔内注射治疗,能够使患者的临床症状得到明显改善,提高临床疗效,值得临床推广。...


益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效分析

李志彬, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-10-06 期刊

目的探讨益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。方法选取本院收治的60例风湿免疫疾病中类风湿关节炎与强直性脊柱炎病例作为观察研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,对照组采用常规药物甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组治疗基础上增加益赛普,对比分析两组临床治疗效果。结果临床治疗总有效率对比分析结果显示,观察组(93.33%)显著高于对照组(76.67%),且具有差异性统计学意义(χ2=11.16,P<0.05)。结论益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效显著,值得临床医师推广应用。...


益赛普治疗活动性强直性脊柱炎的临床疗效观察

董桂芳, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-11-24 期刊

目的评价益赛普(rn TNFR-Fe)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床治疗效果及安全性。方法选取42例AS患者,分为治疗组和对照组,均接受常规治疗,治疗组加用益赛普,即将25㎎益赛普加1ml灭菌注射用水,上臂三角肌皮下注射2次/W,疗程为12周。结果相较于对照组,治疗组治疗效果更好,临床症状改善更加明显,组间差异具有显著性(P<0.05)。治疗期间有1例患者发生了与治疗相关的不良事件,发生率2.4%,所有患者均未发生肝肾功能损害,安全性较好。结论应用益赛普治疗活动性AS能迅速...


探讨生物制剂治疗风湿免疫病的临床疗效

崔永虹, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-12-10 期刊

...案的不同将其分为对照组和观察组。对照组患者行常规抗风湿治疗,观察组患者则采用生物制剂益赛普、英夫利昔进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察分析。结果本次研究中,观察组共计90.48%患者经治疗其临床症状和体征得到明显改善,对照组患者则为73.81%,观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用生物制剂对风湿免疫病进行治疗,可有效改善患者的临床症状,有助于缓解患者痛苦,促进其生活质量的提高,建议在临床上进一步推广。...


益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果

郑婧, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2016-01-01 期刊

目的研究分析益赛普治疗风湿免疫疾病的临床疗效。方法选取我院自2013年6月-2014年8月收治的患者110例,经临床诊断,均确诊为类风湿性关节炎,对其临床资料作为研究对象,并采用随机方式分为研究组与观察组,每组分别为55例,对两组采取不同的治疗方案,其中对研究组患者施行甲氨碟呤治疗,观察组则施行甲氨碟呤治疗基础上,加之益赛普联合治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效以及不良情况发生率。结果通过治疗后,观察组患者在临床治疗效果上明显较研究组好,同时在患者的握力恢复、疼痛系数以及关...


益赛普、柳氮磺吡啶联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎效果系统评价

杨润薇, 贵州医药 发表时间:2016-01-28 期刊

目的探讨益赛普、柳氮磺吡啶联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎效果。方法选取强直性脊柱炎患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,观察两组治疗疗效、外周关节肿胀、外周关节压痛等,以及检测患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3个月后与对照组比较:腰背痛评分、外周关节肿胀评分、外周关节压痛评分和晨僵时间明显低于对照组(P<0.05);Sc...


雷公藤多苷联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性观察

周全, 医学理论与实践 发表时间:2016-04-01 13:56 期刊

目的:探讨雷公藤多苷联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法:选择2013年1月-2015年2月在我院就诊的95例强直性脊柱炎患者,随机分为观察组50例与对照组45例,对照组给予益普赛皮下注射,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷片口服,两组均连续治疗8周,比较两组患者各疗效指标及安全性。结果:治疗前两组患者BAS-G评分、BASDAI评分、BASMI评分、BASFI评分以及脊柱痛VAS评分无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者各指标评分均显著降低(P<0.05...


益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效比较

杨彩霞, 中外医疗 发表时间:2016-03-23 09:54 期刊

目的研究对比益赛普、激素联合甲氨嘌呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法研究对象为该院2012年1月—2014年6月期间收治的RA门诊患者60例,采用随机数字表法分组为观察组和对照组各为30例患者。观察组采用益赛普联合MTX治疗方案,对照组采用小剂量的泼尼松(激素类药物)联合MTX治疗方案。治疗12周,观察治疗前后两组患者炎性指标、受累关节数和僵持时间的变化、不良反应。结果治疗后观察组患者ECR、CRP、受累关节数、僵持时间分别为(23.14±9.86)mm/h、(20.98±1...


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