益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效分析

李志彬, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-10-06 期刊

目的探讨益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。方法选取本院收治的60例风湿免疫疾病中类风湿关节炎与强直性脊柱炎病例作为观察研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,对照组采用常规药物甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组治疗基础上增加益赛普,对比分析两组临床治疗效果。结果临床治疗总有效率对比分析结果显示,观察组(93.33%)显著高于对照组(76.67%),且具有差异性统计学意义(χ2=11.16,P<0.05)。结论益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效显著,值得临床医师推广应用。...


益赛普治疗活动性强直性脊柱炎的临床疗效观察

董桂芳, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-11-24 期刊

目的评价益赛普(rn TNFR-Fe)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床治疗效果及安全性。方法选取42例AS患者,分为治疗组和对照组,均接受常规治疗,治疗组加用益赛普,即将25㎎益赛普加1ml灭菌注射用水,上臂三角肌皮下注射2次/W,疗程为12周。结果相较于对照组,治疗组治疗效果更好,临床症状改善更加明显,组间差异具有显著性(P<0.05)。治疗期间有1例患者发生了与治疗相关的不良事件,发生率2.4%,所有患者均未发生肝肾功能损害,安全性较好。结论应用益赛普治疗活动性AS能迅速...


探讨生物制剂治疗风湿免疫病的临床疗效

崔永虹, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2015-12-10 期刊

...案的不同将其分为对照组和观察组。对照组患者行常规抗风湿治疗,观察组患者则采用生物制剂益赛普、英夫利昔进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察分析。结果本次研究中,观察组共计90.48%患者经治疗其临床症状和体征得到明显改善,对照组患者则为73.81%,观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用生物制剂对风湿免疫病进行治疗,可有效改善患者的临床症状,有助于缓解患者痛苦,促进其生活质量的提高,建议在临床上进一步推广。...


益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果

郑婧, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2016-01-01 期刊

目的研究分析益赛普治疗风湿免疫疾病的临床疗效。方法选取我院自2013年6月-2014年8月收治的患者110例,经临床诊断,均确诊为类风湿性关节炎,对其临床资料作为研究对象,并采用随机方式分为研究组与观察组,每组分别为55例,对两组采取不同的治疗方案,其中对研究组患者施行甲氨碟呤治疗,观察组则施行甲氨碟呤治疗基础上,加之益赛普联合治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效以及不良情况发生率。结果通过治疗后,观察组患者在临床治疗效果上明显较研究组好,同时在患者的握力恢复、疼痛系数以及关...


益赛普、柳氮磺吡啶联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎效果系统评价

杨润薇, 贵州医药 发表时间:2016-01-28 期刊

目的探讨益赛普、柳氮磺吡啶联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎效果。方法选取强直性脊柱炎患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,观察两组治疗疗效、外周关节肿胀、外周关节压痛等,以及检测患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3个月后与对照组比较:腰背痛评分、外周关节肿胀评分、外周关节压痛评分和晨僵时间明显低于对照组(P<0.05);Sc...


雷公藤多苷联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性观察

周全, 医学理论与实践 发表时间:2016-04-01 13:56 期刊

目的:探讨雷公藤多苷联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法:选择2013年1月-2015年2月在我院就诊的95例强直性脊柱炎患者,随机分为观察组50例与对照组45例,对照组给予益普赛皮下注射,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷片口服,两组均连续治疗8周,比较两组患者各疗效指标及安全性。结果:治疗前两组患者BAS-G评分、BASDAI评分、BASMI评分、BASFI评分以及脊柱痛VAS评分无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者各指标评分均显著降低(P<0.05...


益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效比较

杨彩霞, 中外医疗 发表时间:2016-03-23 09:54 期刊

目的研究对比益赛普、激素联合甲氨嘌呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法研究对象为该院2012年1月—2014年6月期间收治的RA门诊患者60例,采用随机数字表法分组为观察组和对照组各为30例患者。观察组采用益赛普联合MTX治疗方案,对照组采用小剂量的泼尼松(激素类药物)联合MTX治疗方案。治疗12周,观察治疗前后两组患者炎性指标、受累关节数和僵持时间的变化、不良反应。结果治疗后观察组患者ECR、CRP、受累关节数、僵持时间分别为(23.14±9.86)mm/h、(20.98±1...


探讨益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效观察及安全性评价

田军伟; 张晟; 张洁; 曾静; 郭乃亮, 临床与病理杂志 发表时间:2016-01-28 期刊

目的:观察益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效,并进行安全性评价。方法:将我院选取的36例强直性脊柱炎患者随机分为观察组与对照组,观察组给予益赛普治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,疗程为12周。分别于0、4、8、12周进行临床疗效及不良反应情况评价。观察指标主要为ASAS20、ASAS50、ASAS70、脊柱痛、AS活动指数(AS activity index,BASDAI)、胸廓扩张度、脊柱侧弯、晨僵时间、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation ra...


针刀结合药物治疗强直性脊柱炎

朱祺; 郑谅, 临床医学 发表时间:2016-01-20 期刊

目的观察针刀疗法结合药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法将60例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和治疗组,两组均给予非甾体抗炎药改善病情的基本药物:布洛芬胶囊口服,对照组用益赛普皮下注射,治疗组用针刀结合益赛普皮下注射。2个月后比较两组患者的疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刀疗法配合药物治疗强直性脊柱炎患者疗效好,不良反应小。...


关节腔注射曲安奈德和益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察

徐建; 张旗, 临床合理用药杂志 发表时间:2016-04-10 期刊

目的观察关节腔注射曲安奈德、益赛普对类风湿性关节炎(RA)所致膝关节炎的疗效和安全性。方法选取RA合并膝关节肿痛患者90例,随机分为A组、B组、C组各30例,分别于关节腔注射曲安奈德、益赛普、曲安奈德联合益赛普,分别于治疗后1周、1月、2月、3月末观察血沉、CRP、关节疼痛指数、压痛指数、滑膜厚度、滑膜血流信号等评价治疗效果,同时记录治疗过程中有无不良反应发生。结果与治疗前相比,治疗后3组血沉、CRP、关节疼痛指数、压痛指数、滑膜厚度、滑膜血流信号等均明显改善;A组从2月末...


益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效

王晓军; 朱卫民, 包头医学院学报 发表时间:2016-03-15 期刊

目的:探讨益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:选择类风湿关节炎患者72例,随机均分为观察组和对照组,观察组采用益赛普治疗,对照组单用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗,评估两组患者在用药治疗后的临床疗效及安全性。结果:治疗后观察组的疾病活动性评分(disease activity score,DAS)低于对照组,红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)及类风湿因子(rh...


以颈椎受累为主要表现的SAPHO综合征1例

李忱; 刘晋河; 郝伟欣, 中国临床医生杂志 发表时间:2016-05-05 期刊

1病例简介患者女,56岁。2012年6月出现双手掌及脚掌几乎大小一致的脓疱,脓疱周围有红晕,当地医院拟诊为"掌跖脓疱病",给予雷公藤总苷片、阿维A酸治疗,皮疹改善,停药后复发。2012年10月出现颈肩部疼痛,伴有胸锁关节处疼痛,偶有髋关节、膝关节及骶髂关节疼痛,当地医院行颈椎X线摄片(图1)提示C6骨质破坏;MRI(图2)提示C6椎体呈长T1、稍长T2异常信号,


益赛普与传统方法治疗类风湿关节炎疗效分析

朱继发, 世界最新医学信息文摘 发表时间:2016-03-22 期刊

目的综合分析益赛普与传统方法治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床治疗效果,为治疗RA患者提供科学的数据参考。方法选取我院在2014年5月至2015年5月间收治的48例RA患者作为研究对象,按照不同的治疗方法随机分为实验组与对照组,每组均为24例。实验组应用益赛普的治疗方法,对照组应用传统(口服甲氨蝶呤)的治疗方法。结果实验组的总有效率为95.83%(23/24),对照组的总有效率为75.0%(18/24),实验组的总有效率远远高于对照组,...


联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的效果分析

王海琨, 当代医药论丛 发表时间:2016-04-15 期刊

目的:分析联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果。方法:将近年来我院收治的66例难治性强直性脊柱炎患者随机分为A组与B组,为A组33例患者应用沙利度胺进行治疗,为B组33例患者在此基础上加用益赛普进行治疗,然后对比分析其临床疗效。结果:与A组患者相比,B组患者在进行治疗后其晨僵的时间较短,发生疼痛关节的个数较少,胸廓的扩张度较大,枕壁距较小,BASFI、ESR及CRP的指标较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性...


小剂量糖皮质激素与益赛普短期应用在类风湿性关节炎达标治疗中的疗效比较

徐建; 陈安平; 夏燕; 冯佳; 向阳, 细胞与分子免疫学杂志 发表时间:2016-06-18 期刊

...的比较小剂量肾上腺糖皮质激素(GC)与生物制剂益赛普的短期应用,在类风湿性关节炎(RA)达标治疗中的效果。方法 48例RA患者随机分为小剂量GC治疗组(28例,给予免疫抑制剂联合小剂量GC),益赛普治疗组(20例,给予免疫抑制剂联合益赛普)。24周后将GC和益赛普分别减量至停用,分别于开始治疗后第4、12、24周和药物开始减量后的第4、12、24周评价其病情活动。并在开始治疗后第24周时评价两组患者的达标情况。并比较两组治疗前、治疗后24、48周的骨密度情况和用药期间的不良...


TNF-α拮抗剂联合复方倍他米松单次关节腔注射治疗类风湿关节炎的临床观察

王新云; 王金燕; 王学彬; 夏振娟; 史芳; 王芳芳, 临床合理用药杂志 发表时间:2016-05-10 期刊

...后再注射药物。A组注射TNF-α拮抗剂—商品名益赛普(25mg/1ml),B组注射复方倍他米松—商品名得宝松(7mg/1ml),C组注射益赛普25mg/1ml+得宝松7mg/1ml,D组注射生理盐水1ml。注射后48h,注射后4周分别观察各组改良纽约特种外科医院膝关节评分(HSS)、关节总体状况评分(PVAS),医师对患者关节总体状况评分(DVAS),行走或站立时关节疼痛评分(AVAS),血液C反应蛋白(CRP),血液红细胞沉降率(ESR)和不良反应发生情况。结果治疗后48...


中药联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎疗效观察

刘维; 张迪; 吴沅皞; 杨会军, 中国中西医结合杂志 发表时间:2016-06-20 期刊

...联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床疗效。方法选择35例AS患者,给予中医辨证疗法联合益赛普治疗,中医辨证治以补肾强督、通络止痛;益赛普皮下注射,25 mg/次,前3个月每周2次,后3个月每周1次。治疗3、6个月时进行疗效判定并观察ASAS20、ASAS50改善达标率。观察治疗前和治疗3、6个月时患者Bath强直性脊柱炎病情活动指数(Bath Ankylosing Spondyli...


益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察

庞丽霞, 中国实用医药 发表时间:2016-06-20 期刊

目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床效果观察。方法 100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用口服甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上皮下注射益赛普治疗,观察两组患者临床效果。结果治疗后,观察组的临床症状体征明显优于对照组;观察组治疗后红细胞沉降率为(30.2±5.1)mm/h,C-反应蛋白(2.1±0.8)mg/L,类风湿因子(44.7±13.9)IU/ml优于对照组的(45.8±5.2)mm/h,(3.3±0.7)mg/L,...


益赛普治疗难治性强直性脊柱炎患者的疗效观察

张鲁宁, 中国民康医学 发表时间:2016-05-25 期刊

目的:观察益赛普治疗难治性强直性脊柱炎患者的疗效。方法:选择难治性强直性脊柱炎患者120例,分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组各60例。Ⅰ组患者采取枊氮磺吡啶治疗;Ⅱ组患者采取益赛普治疗。比较两组患者的临床治疗总有效率、治疗前后枕壁距、胸廓扩张度、腰椎活动度试验、疼痛评分、红细胞沉降率、C-反应蛋白、晨僵时间的差异。结果:Ⅱ组患者的临床治疗总有效率和治疗后枕壁距、胸廓扩张度、腰椎活动度试验、疼痛评分、红细胞沉降率、C-反应蛋白、晨僵时间均明显优于Ⅰ组(P<0.05)。结论:益赛普治疗难治...


生物制剂和常规方法在风湿免疫病中的疗效对比观察

高玲; 占伊扬, 山西医药杂志 发表时间:2016-08-25 期刊

目前,临床上对于风湿免疫病尚缺乏理想的治疗方法,常规药物主要有:氯芬酸、吲哚美辛等,这些方法虽然能够改善患者症状,但是长期疗效欠佳,预后较差。近年来,生物制剂在风湿免疫病患者中广为应用,且效果理想。为了探讨生物制剂和常规方法在风湿免疫病患者中的临床治疗效果,选取2013年4月至2014年4月我院诊治的68例风湿免疫病患者资料进行分析,报告如下。1资料与方法


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