扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响分析

张冰毅, 中国实用医药 发表时间:2014-12-10 期刊

目的探讨扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响。方法选取94例强直性脊柱炎(AS)患者为研究对象,随机分成A、B两组,每组47例。B组采用扶他林单一用药方案,A组则采用扶他林联合益赛普用药方案。记录两组患者治疗前后各项体征及实验室检查结果 ,对比其临床疗效。结果治疗后,A组腰背痛、外周肿胀及晨僵等各项体征状况改善情况均优于B组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);B组红细胞沉降率与肿瘤坏死因子α水平均高于A组,C反应蛋白水平低于A组,组间对比...


中西医结合治疗RS3PE综合征1例

王红; 李建武, 风湿病与关节炎 发表时间:2014-10-28 期刊

血清阴性滑膜炎综合征(remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema,RS3PE)又称缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征,是1985年由McCarty DJ等[1]首次报道的以急性发作的手足背凹陷性水肿、腕关节滑膜炎及手指屈肌腱鞘炎为特征的特殊类型的风湿免疫性疾病。RS3PE综合征对糖皮质激素敏感,故临床医


关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎3例临床护理研究及强直性脊柱炎的中医病机

徐洁, 环球中医药 发表时间:2014-07-30 期刊

目的研究关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎患者过程当中的临床护理方法与护理价值,提高对本病患者的干预效果。方法选取我院自2013年2月至2013年10月期间,住院部所收治的强直性脊柱炎患者共计3例作为研究对象,对患者一般资料进行回顾性分析。3例患者均用关节腔注射益赛普的方式进行治疗,治疗全过程当中采取了系统化的护理方法。对3例患者在接受治疗护理前、接受护理治疗后的晨僵时间、红细胞沉降率、C-反应蛋白、以及肿瘤坏死因子检出值进行综合对比与分析。结果 3例患者在接受治疗护理前的平...


益赛普对携带HLA-B27基因的未分化脊柱关节病患者的疗效

戴莉萍; 何伟珍; 孔卫红; 尹志华; 黄进贤; 叶志中, 中国热带医学 发表时间:2014-07-18 期刊

目的评价肿瘤坏死因子抑制剂益赛普治疗携带HLA-B27基因的未分化脊柱关节病(u SPA)患者的临床疗效和安全性。方法将56例HLA-B27阳性u Sp A患者分成两组,试验组36例应用生物制剂益赛普25mg/次,每周2次皮下注射,联合传统治疗方案慢作用改善病情药物+非甾类抗炎药(甲氨蝶呤10mg/周+美洛昔康7.5mg/d)治疗;对照组20例使用传统治疗方案,同等剂量甲氨蝶呤+美洛昔康治疗,疗程12周,记录各组治疗前后患者的症状、体征、疾病功能指数(BASFAI)、红细胞...


两种方法治疗活动期强直性脊柱炎的疗效比较

王统杰; 王海琨, 中国医药指南 发表时间:2013-09-30 期刊

...观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法活动期强直性脊柱炎患者60例,随机分为实验组和对照组,分别用益赛普与柳氮磺吡啶治疗12周,在第0、2、4、8、12周观察患者的总体评价(PGA),夜间痛VAS,脊柱痛VAS,枕墙距,扩胸度,红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP),疗效和不良反应率。结果益赛普治疗2周时了两组患者PGA、夜间痛、脊柱痛程度均显著改善,ESR、CRP均下降显著,与治疗前比较差异有统计学意义(P...


益赛普联合得宝松注射关节腔治疗膝关节受累强直性脊柱炎的疗效观察

袁小燕, 中国医药指南 发表时间:2013-12-30 期刊

目的探讨益赛普联合得宝松注射膝关节腔治疗膝关节受累的强直性脊柱炎的临床疗效。方法对20例强直性脊柱炎均采取益赛普联合得宝松注射膝关节腔治疗,观察关节肿痛、膝关节周径、血沉、C反应蛋白的变化。结果所有患者的关节肿痛均明显减轻,血沉C反应蛋白均下降。结论益赛普联合得宝松注射膝关节腔治疗单关节受累的强直性脊柱炎疗效满意。...


短期益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的有效性研究

赵晔, 海南医学院学报 发表时间:2013-09-30 15:52 期刊

目的:观察益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效以及安全性。方法:96例风湿性关节炎患者随机分成观察组和对照组,各48例,对照组单纯使用甲氨喋呤,观察组在此基础上短期使用益赛普,均以3个月为1个疗程,观察两组患者ACR20、ACR50、ACR70改善率及临床症状的变化和药物不良反应,以及治疗前后抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果:治疗第1个月后,观察组ACR20改善率为(44.11±0.21)...


生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的疗效观察

汪珊, 重庆医学 发表时间:2013-09-20 期刊

目的探讨生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效。方法将2010年1月至2012年1月该院收治的30例难治性类风湿关节炎患者分为两组,各15例,对照组患者采用甲氨蝶呤口服(每周15mg)治疗;联合治疗组患者采用生物制剂益赛普(每次12.5~25.0mg,每周2次)皮下注射联合甲氨蝶呤(每周15mg)进行治疗,3个月为1个疗程。结果两组的治疗效果、差异无统计学意义。联合治疗组的ACR20有效率为73.3%,ACR50有效率为46.7%,ACR70有效率为26...


益赛普治疗老年类风湿性关节炎的效果观察

李修英; 金苓莉; 张新华, 中国现代医生 发表时间:2013-12-18 期刊

目的探讨益赛普治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效。方法选择2011年5月~2013年5月于我院就诊64例老年类风湿性关节炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组予益赛普+甲氨蝶呤,对照组予甲氨蝶呤。比较两组晨僵时间、握力等指标。结果观察组与对照组治疗后握力,肿胀关节数等较治疗前明显好转(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗后血沉、C-反应蛋白等较治疗前明显下降(P<0.05)。结论益赛普与甲氨蝶呤联合用于治疗老年类风湿性关节炎可获得协同作用,值得推广。...


生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在类风湿关节炎患者中的应用及护理

胡玲; 杨娟; 裴姝婷; 孙斐, 临床医药实践 发表时间:2013-11-10 期刊

...制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)在类风湿关节炎患者中的应用及护理。方法:选择2008年1月—2013年5月诊治的类风湿关节炎患者82例作为研究对象,应用益赛普规范化治疗,并提供相关护理。结果:规范生物制剂临床应用的护理流程及生物制剂治疗中心的建立,有利于提高类风湿关节炎患者治疗的依从性,达到全程治疗的目的。结论:随着益赛普在类风湿关节炎患者中的广泛使用,对护理工作的要求也越来越高。发展专科护理/培养风湿病专科护士是风湿病护理发展的方向。...


益赛普对百草枯中毒大鼠急性肺损伤的影响

迟晓明; 张言镇; 周衍菊; 王敏敏; 马正金, 中国医学创新 发表时间:2010-05-15 期刊

目的探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)对百草枯中毒大鼠急性肺损伤的影响。方法 60只SD大鼠随机分为对照组、中毒组和益赛普干预组,一次性灌胃染毒造模,肺组织切片行免疫组化方法测定TNF-α、NF-κB蛋白表达。结果与对照组相比,中毒组TNF-α、NF-κB表达均明显较高,只是各时间点程度有所不同。与中毒组相比,干预组TNF-α、NF-κB表达均较低,差异有统计学意义。结论 TNF-α、NF-κB对百草枯中毒致急性肺损伤过程中起促进作用,而益赛普对减轻其损...


雷公藤片联合益赛普治疗40例强直性脊柱炎的临床疗效观察

游济洲; 周艳华, 现代诊断与治疗 发表时间:2013-12-23 期刊

...象,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组给予益赛普联合雷公藤片治疗,对照组则单独给予雷公藤片治疗,两组疗程均为8w。结果治疗组患者总体评估(BAS-G)、疾病活动指数(BASDAI)、脊柱活动度(BASMI)、机体功能指数(BASFI)、脊柱痛(视觉模拟评分法VAS)及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)等指标,与治疗前及与对照组治疗后的各项指标相比,均差异显著(P<0.05)。益赛普联合雷公藤片治疗强直性脊柱炎的临床疗效确切,可有效的改善强直性脊柱炎患者的生活质...


益赛普联合得保松关节腔注射治疗类风湿性关节炎效果观察

严丽芳, 青海医药杂志 发表时间:2013-09-20 期刊

类风湿性关节炎是一种常见的风湿性疾病,发病率高,病程迁延,难以治愈,并易致残、致畸,严重影响患者生活质量。我们对5例类风湿性关节炎致膝、踝大关节受累的患者,进行了益赛普联合得保松关节腔注射治疗,总结如下。资料与方法1一般资料所有患者均为2012年12月—2013年6月我院风湿科就诊住院治疗的患者,共5例,患者均为女性,年龄40岁~65岁,平均年龄45.5岁。所有患者均符合美国风湿病协会(ACR)1987年修订的类风湿性关节炎诊断标准[1],且...


沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床探析

陈伟伦; 姚翠霞; 林永明, 中国医药科学 发表时间:2013-12-25 期刊

目的探讨沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎临床疗效。方法本组患者进行本次研究前均停用过往所使用任何关于强直性脊柱炎治疗药物。对照组患者于每日入睡前口服沙利度胺片;治疗组患者给予沙利度胺联合益赛普治疗,其中沙利度胺药物治疗方式同对照组,给予皮下注射益赛普药物。结果研究组与对照组患者治疗前BASFI(Bath强直性脊柱炎功能指数)、晨僵时间、胸廓扩张度、枕壁距、关节疼痛个数、ESR、CRP对比情况无显著差异,且P>0.05;研究组与对照组患者治疗后上述指标均出现显著改善,且研究...


类风湿关节炎住院患者117例单中心用药情况及费用分析

王洪; 王晓霞; 李小峰; 李育民, 中国药物与临床 发表时间:2013-03-15 期刊

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性自身免疫性疾病,主要临床表现为对称性、慢性、进行性多关节炎。病理特点为关节滑膜的慢性炎症、增生形成血管翳,侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等,造成关节软骨、骨和关节囊破坏,最终导致关节畸形和功能丧失。RA是一种异质性疾病,病情和病程有个体差异,


重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白与甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎

张俊红; 吴丽萍; 赵杰, 中国冶金工业医学杂志 发表时间:2013-02-15 期刊

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白作为一种生物制剂及TNF-a拮抗剂已经广泛应用于成人类风湿的临床治疗,取得了很好的疗效,已经证实其能抑制骨破坏,延缓病情进展,减少致残率[1]。本组研究将其应用于幼年特发性关节炎(JIA),评价其与传统的甲氨蝶呤治疗在疗效及不良反应方面的区别。1资料与方法


益赛普治疗类风湿性关节炎患者的疗效及安全性分析

罗立忠, 亚太传统医药 发表时间:2013-01-15 期刊

目的:探讨益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效及安全性。方法:将20例类风湿性关节炎患者按入院单双日随机分为两组,每组各10例。对照组患者给予甲氨蝶呤联用柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤联合益赛普进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1周和4周后,观察组ACR20有效率均明显高于对照组(P<0.05),治疗8周后,观察组ACR20、ACR50和ACR50的有效率均明显高于对照组(P<0.05);且观察组在各项指标的综合评价上均较对照组有所改善(P<0.05...


中药联合益赛普治疗老年类风湿关节炎的临床观察

魏巍; 刘葵葵, 中华中医药学刊 发表时间:2013-04-10 期刊

目的:探讨中药联合益赛普治疗老年类风湿关节炎的疗效。方法:选择2008年2月—2011年10月我院收治的老年类风湿关节炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组在常规疗法基础上皮下注射益赛普,观察组联合中药治疗。比较两组疗效、临床指标、实验指标及不良反应。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),对照组为73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组用药12周时临床指标和实验指标均有明显改善(P<0.05),且观察组明显优...


强直性脊柱炎治验

律英华; 刘维, 湖南中医杂志 发表时间:2013-04-28 期刊

强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)是一种与人类白细胞抗原(HLA)—B27相关、病因不明的慢性炎症性疾病。早期常累及骶髂关节,晚期可以累及中轴骨,也可出现外周关节受累。AS可引起明显的疼痛、残疾以及全球性社会负担。目前主要使用非甾类抗炎药(NSAID)及改善病情抗风湿药(DMARD)治疗,但尚无某种药物为AS特定的控


益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

丁怡; 陈璇; 王颖; 张静女; 刘萍, 临床和实验医学杂志 发表时间:2013-06-20 期刊

目的观察益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及安全性。方法采用前瞻性研究及随机配对原则将72例AS患者分为治疗组36例和对照组36例,治疗组采用益赛普联合塞来昔布进行治疗,对照组采用塞来昔布联合柳氮磺胺吡啶治疗,16周后,对两组患者治疗前后临床观察指标和实验室指标进行评估。结果治疗后,治疗组和对照组的腰背痛程度、外周关节肿胀程度和晨僵时间比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组的实验室指标红细胞沉降率、C反应蛋白、TNF-α比较,差异有显著性(P<...>


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